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因为C原子的四个化学键构成四面体，所以即使有碳碳双键也只能保证相邻的3个C原子在同一平面，有6 的C原子，无法在同一平面。分为椅式结构和船式结构.按照碳原子具有正四面体构型的学说,分子中的六个碳原子在键角(109.5°)保持不变的情况下,可以两种不同的空间形式,组成六元环,称为的船式构象和椅式构象.
：为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数溶剂。极易然烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己和环己等有机物。
用途
【用途一】主要用于制造环己、环己，在涂料工业中广泛用作溶剂
【用途二】用作溶剂，也用于有机合成
【用途三】萃取溶剂；色素稀释剂。
【用途四】大部分用于制造己二酸、己内酰胺及己二胺（占总消费量98%），小部分用于制造及其他方面，如用作纤维醚类、脂肪类、油类、蜡、沥青、树脂及橡胶的溶剂；有机和重结晶介质；涂料和清漆的去除剂等。可用作尼龙6和尼龙66的原料。还可用作聚合反应稀释剂、油漆脱膜剂、清净剂、己二酸萃取剂和粘结剂等。
应用领域
主要用于制造环己环己，在涂料工业中广泛用作溶剂
制备方法
【方法一】由苯催化氢化而得。由粗石油分离而得。
【方法二】目前几乎所有都是通过加氢制得，苯加氢制环已烷的方法很多，其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种，且以液相法居多。
苯氢化法可分为：（1）苯液相氢化法（法国IFP法）
（2）苯气相氢化法（即荷兰DSM法）
（3）苯液相氢化法（UOP'SHydrar法）
化学性质与其他饱和烃相近，不十分活泼。可以在催化剂作用下氧化，根据条件，可以生成、、己二酸及二元羧酸。在紫外线照射下能与反应，生成亚硝基化合物，经分子重排，生成肟，再经贝克曼重排，生成己内酰胺。与反应，可生成硝基。也能卤代反应，生成卤代。在高温及催化剂作用下，脱氢生成苯。在催化剂作用下，可以异构化。生成环戊烷。与作用，也可磺化生成磺酸。本品蒸气有轻度刺激作用及性。小鼠经口LD50813mg/kg。工作场所允许浓度 300×10-6。
在工业上主要由苯催化加氢制得，也可以由石油或裂化中蒸馏提取。其主要用于制取尼龙66和尼龙6的单体——己二酸、己二胺和己内酰胺; 它可以溶解许多有机物，并且毒性比苯小，是一种良好的溶剂，常用做提取香精油以及树脂、涂料、清漆和制造聚乙烯等的溶剂。作喷漆和树脂的溶剂的，油漆和涂饰的去除剂，精油萃取;在分析化学中测定分子量，还可用于制备己二酸、苯、氯代、硝基、、等;及制野营用的固体燃料，配制杀菌剂;在工业上用于甾族化合物的重结晶。
